라이베리아, 라싸열 백신 연구 2a상 임상시험 시작

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라이베리아, 라싸열 백신 연구 2a상 임상시험 시작

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Liberia: PREVAIL Begins Vaccinations in the Phase 2a Lassa Fever Vaccine Study 


(‘24.5.13) 라이베리아 몬로비아, 라싸열 백신 후보물질 2a상 임상시험 시작, 백신 안전성 1상 임상시험 완료

  ○ 라사열은 서아프리카 쥐에 의해 전파되는 바이러스성 질병으로

    - 인간은 주로 감염된 쥐의 소변으로 오염된 음식이나 가정용품을 통해 감염되며, 감염된 사람의 대변, 소변, 혈액 등의 체액과의 접촉을 통해서도 전염될 수 있음

    - WHO에 따르면, 라싸 바이러스에 감염된 사람의 약 80%는 증상이 없고, 20%는 간, 비장 및 신장에 영향을 미치는 심각한 질병을 앓게 되며, 청력 상실을 유발할 수 있음


  ○ 라사열은 매년 약 300,000건의 사례가 발생하고 5,000명 이상의 생명을 위협함

    - 현재 라싸열 예방 백신은 없으며, 나이지리아, 기니, 베냉, 시에라리온, 토고, 라이베리아 등 서아프리카 지역에서 발생함

 


라이베리아 2a상 임상시험은 라이베리아 보건부, 라이베리아 공공보건연구소, F. 케네디 의료센터, 미국 국립보건원(NIH), 미국 질병통제예방센터(CDC),

    세계보건기구(WHO) 등과 함께 The Partnership for Research on Vaccines and Infectious Diseases in Liberia (PREVAIL)가 주도함

  ○ 라사열 백신 후보물질은 Merck의 에볼라 백신과 유사하며, 에볼라 백신은 라이베리아에서 2015PREVAIL 1 에볼라 백신 연구 및 PREVAC 연구에서 시험 완료


  ○ 2a상 연구는 나이지리아, 가나, 라이베리아에서 18개월에서 70세 사이의 건강한 자원자 총 612명을 모집하여 라싸 바이러스에 대한 잠재적인 보호 면역 반응을 평가함


  ○ 라이베리아 몬트세라도 카운티 몬로비아의 JFK 병원에서 204명의 참가자를 모집할 예정이며, 연구는 최대 2년 반 동안 지속될 예정임

 



해당 자료는 감염병 위기대응을 위한 국외 자료를 바탕으로 국문으로 작성되었으며본 글로피드-알 코리아의 공식 견해는 아닙니다.

원문은 글로피드-알 코리아 홈페이지(https://www.glopid-r-korea.kr/)을 통해 확인할 수 있습니다.


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