한국생명공학연구원 감염병연구센터

세계보건기구, 엠폭스에 대한 첫 백신 사전 자격 심사

2024-09-13WHO prequalifies the first vaccine against mpox
□ 세계보건기구(WHO), 엠폭스 백신 MVA-BN 사전 자격 심사 목록 첫 추가 ○ 백신 제조사 Bavarian Nordic A/S 제출 자료 및 유럽의약품청(EMA)검토 기반으로 WHO 사전 자격 평가 실시 - 사전 자격을 통해 정부 및 국제 기관(Gavi, Unicef 등) 조달 가속화 기여 맟 국가 규제 기관 신속 승인 기대 ○ MVA-BN 백신, 18세 이상 성인 4주 간격으로 2회 투여, 2-8°C 최대 8주간 냉장보관 가능 - 엠폭스 발병 시 고위험군에 MVA-BN 백신 사용 권장, 18세 미만에게는 '비허가(off-label)' 백신 사용 가능 ○ 백신 부족 상황 시 단일 용량 사용 권장, 추가 데이터 수집 필요 - 엠폭스 노출 전 백신 단일 용량 접종 시 76%, 2회 접종 시 82% 예방 효과, 노출 후 백신 접종 효과 매우 낮음 - 백신 안전성 및 성능은 임상 시험 결과 및 2022년 이후 전 세계 엠폭스 발병 기간 실제 사용서로 입증 ○ WHO는 MVA-BN 외에도 LC-16, ACAM2000 백신 긴급 사용 목록 추가 절차를 진행 중임

해당 자료는 감염병 위기대응을 위한 국외 자료를 바탕으로 국문으로 작성되었으며, 본 글로피드-알 코리아의 공식 견해는 아닙니다.원문은 글로피드-알 코리아 홈페이지(https://www.glopid-r-korea.kr/)을 통해 확인할 수 있습니다.원문 출처 Link배너 이미지 ⓒ WHO / Junior Diatezua

2024. 09. 26
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아프리카에서 확산 중인 엠폭스 바이러스 겨냥한 치료제, 희망 물거품

2024-08-16Hopes dashed for drug aimed at monkeypox virus spreading in Africa - Early results from clinical trial show that the antiviral drug tecovirimat is no better than placebo against the clade I virus type.
□ 테코비리마트(tecovirimat), 엠폭스 clade I 회복 효과 부족 ○ 테코비라마트 엠폭스 바이러스(monkeypox virus) 치료제는 감염된 콩고민주공화국의 임상시험 참가자들의 회복을 가속화 시키지 못함 - 미국 국립보건원 - 바이러스 유형은 clade I 으로 현재 아프리카 전역 확산 중 - 2022년, 전 세계적 엠폭스 유행을 일으킨 clade II 보다 더 치명적일 것으로 예상 ○ 천연두(smallpox) 치료를 위해 개발된 항바이러스 약물 테코비리마트는 현재 엠폭스 치료에 사용되지만 증상 완화 임상 증거는 부족함 - 천연두, 엠폭스 모두 진성두창바이러스 (orthopoxvirus) 속 바이러스에 의해 발생
□ 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 및 DRC 킨샤사 국립생의학연구소 임상시험 결과 ○ 엠폭스 clade I 감염자에게 테코비리마트 또는 위약 투여 - ('24.8.15, 미국 국립보건원 초기결과 발표) 본 항바이러스제는 위약과 비교했을 때 엠폭스 증상 기간을 줄이지 못함 - 테코비리마트 또는 위약 투여 상관없이 연구 참가자 사망률 1.7%, DRC 보고된 전체 엠폭스 사망률 3.6% 보다 낮은 수치로 임상시험 치료에 따른 사망률 감소 예상 - 피험자 597명 최소 14일 입원, 입원 기간 영양, 수분, 다른 감염과 질병에 대한 치료, 심리사회적 지원 등 ○ 임상 시험의 치료 수준은 높지만, 임상 시험 외부에서 본 환경과 같은 치료 수준을 유지하기는 어려움 - NIAID, 생물통계학자, 본 임상 시험 과제 책임 Lori Dodd 박사 - 외래 환자 및 자원이 제한된 환경에서 회복 중인 엠폭스 환자를 위해 해당 치료 모델을 적용하는 추가적인 연구 필요
□ 테코비리마트 사용 향후 계획(안) ○ 테코비리마트 초기 결과는 희망적이지 않지만, DRC 및 이외 지역의 엠폭스 clade I 환자를 지원을 위한 자원 및 환경을 제공한다면 높은 회복율을 보일 것으로 기대 ○ 본 임상시험결과는 현재 아프리카 CDC의 발병 대응 계획 변경을 위한 근거가 되기는 어려움 - 현재 대응 계획: 감시 강화, 실험실 연구(시험) 확대, 제한된 백신 용량의 전략적 배포 및 추가 용량 확보 위한 협상 - 본 결과는 엠폭스 사망률을 줄이기 위해 적절한 표준 치료가 필수적이라는 사실을 확인하는데 의의가 있음 ○ 덴마크 생명공학 회사 Bavarian Nordic이 개발한 원숭이두창 백신이 존재하지만 현재 아프리카 지역에서 사용은 어려운 상황 - 유럽연합은 아프리카 CDC에 기부할 17만 5천 접종 분량을 확보함

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2024. 09. 24
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백신과 연구로 콜레라 발병을 예방하는 방법

□ 콜레라 연구와 경구 백신 개발 ○ 콜레라는 생명을 위협하는 설사병으로, 매우 가혹한 질병임. 심각한 경우, 환자는 점심 때 건강한 상태에서 자정이 되기 전에 사망할 수 있음. ○ 가장 많이 발생하는 집단은 1세에서 10세 사이의 어린이들임. 다른 많은 감염병에서는 나이가 들수록 면역이 생기지만, 콜레라는 평생 동안 계속해서 발병할 수 있음. ○ 주요 위험 집단은 위생과 상하수도 시설이 부족하고 깨끗한 물에 접근할 수 없는 지역 사회이며, 그 외에 위산 수치가 낮은 사람들과 혈액형 O형인 사람들도 위험 요소로 작용함. ○ 스웨덴 예테보리 대학교의 의학 미생물학 및 면역학 교수인 Jan Holmgren은 콜레라 독소의 구조와 기능을 정의했으며, 이 독소는 콜레라균이 장내에서 생성하는 물질로 생명을 위협하는 설사를 일으키는 직접적인 원인임. 연구 결과에 따르면, 경구 예방접종이 콜레라에 대한 보호 효과를 제공하는 반면, 전통적인 주사 기반 백신은 효과가 없다는 것을 발견함. ○ 이 정보를 바탕으로 스웨덴과 전 세계의 파트너들과 협력하여 첫 번째 국제적으로 승인된 효과적인 경구 콜레라 백신인 Dukoral을 개발하였음. ○ 이들의 연구는 더 저렴한 경구 콜레라 백신 개발의 길을 열었으며, 현재 Dukoral, Shanchol, Euvichol이라는 세 가지 1세대 백신이 있으며, 많은 생명을 구하는 데 기여함. 2023년 8월에는 새로운 2세대 백신인 HillChol이 출시됨.

□ 콜레라 종식을 위한 목표 ○ The Global Task Force on Cholera Control은 2030년까지 콜레라로 인한 사망을 90% 줄이고, 최대 20개국에서 콜레라를 근절하는 것을 목표로 하고 있음. ○ 현재 성공적으로 진행되고 있으며, 백신은 어느 정도 풍토성(endemic) 콜레라 예방에 사용되고 있지만, 주로 발병을 통제하거나 즉각적인 위험에 처한 사람들을 보호하는 데 사용되고 있음. ○ 가장 큰 문제는 공급 가능한 백신 수보다 훨씬 많은 양의 경구 콜레라 백신 수요임. WHO가 2013년에 만든 경구 콜레라 백신의 전 세계 비축량은 연간 약 4천만 도즈이지만, 1억 도즈 이상이 필요함. ○ 이를 위해 백신 생산량을 두 배 또는 세 배로 늘려야 함. 이는 경제적인 문제이며 더 많은 백신 제조업체의 참여를 독려해야함. Wellcome and the Bill and Melinda Gates Foundation은 한국의 국제백신연구소(International Vaccine Institute)가 남아프리카의 BioVac으로의 기술이전을 지원하여 경구 콜레라 백신 제조를 확대하는 데 기여하여 좋은 출발을 함.

□ 차세대 콜레라 백신 ○ Hillchol은 2세대 경구 콜레라 백신임. 이 백신은 1세대 백신의 여러 성분을 하나의 세균 균주에 포함시킨 단순화된 백신으로, 대량 생산이 가능하고 가격도 저렴함. ○ 예테보리 팀이 2011년에 이 균주를 개발했으며, 2014년부터 Wellcome 및 인도의 Hilleman Laboratories와 협력하여 이를 경구 콜레라 백신으로 개발하였음. Hillchol은 Bharat Biotech에 라이센스가 부여되었고, 2023년 8월에 3상 임상시험을 성공적으로 마친 후 출시되었음. ○ 또 다른 2세대 백신인 Euvichol-S는 한국에서 EuBiologics가 국제백신연구소와 협력하여 개발 중임. 이 백신은 두 개의 균주만을 기반으로 하고 있어 저렴하게 생산할 수 있음. ○ 또한 예테보리 팀은 3세대 백신을 개발 중임. 오래 전 1세대 경구 콜레라 백신인 Dukoral을 건조 형태로도 완전히 활성 상태로 유지할 수 있음을 입증하였음. 이 방식이 백신의 열안정성을 향상시킨다는 것을 발견했으며, 높은 온도에서도 오랜 기간 활성 상태를 유지할 수 있었음. ○ 이 연구를 바탕으로 Wellcome의 지원을 받아 DuoChol이라는 경량, 저비용의 캡슐 백신 프로토타입을 개발하였음. 이 백신은 열에 안정적이어서 냉장 보관이나 관리, 운송이 필요하지 않음. 현재 Wellcome, 스웨덴 정부, 그리고 국제백신연구소의 추가 지원을 받아 임상 개발을 계속 진행 중이며, 2024년까지 1상 시험이 완료되고 2027년까지 시장에 출시되기를 기대하고 있음.

□ 어떤 연구가 필요한가? ○ 2021년 Cholera Research Roadmap Agenda에서 177명의 콜레라 이해관계자들과 인터뷰를 진행함. 가장 중요하게 언급된 연구 필요성은 대부분 경구 콜레라 백신에 대한 것이었음. 가장 효과적인 백신 사용, 예방 효과 지속, 최적화된 예방접종에 대해 의문을 던짐. ○ Wellcome은 이를 해결하기 위해 펀딩(경구 콜레라 백신 사용)을 시작함. ○ 이 연구는 콜레라의 핫스팟을 지도화할 것을 연구자들에게 촉구하고 있음. 콜레라가 수년 동안 풍토병으로 존재하고 질병 부담이 큰 지역이 핫스팟이며, 이곳에서는 종종 대규모 발병이 발생함. 이러한 전염병이 인근 지역으로 확산될 수 있으며, 2030년까지 콜레라를 근절하거나 통제하려면 이 핫스팟 문제를 해결하는 데 집중해야 함. ○ 이미 시작된 콜레라 발병을 통제하기 위해서는 다양한 개입 방법을 신속하고 효과적으로 결합하는 것이 중요함. 특히 발병 초기의 개입이 발병을 차단할 가능성을 높이며, 긴급 상황에서도 신속한 대응이 필요함. 또한, 기초 및 응용 연구를 물, 위생, 청결 개선과 결합해 가장 효과적인 개입 방법을 찾아야 하며, 개입 방법 간의 경쟁보다는 함께 사용하는 최적의 방안을 모색해야 함.

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2024. 09. 13
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남미 최초의 세계에서 가장 치명적인 바이러스를 연구하는 생물안전 연구소 개설 예정

□ 최고 수준의 보안을 갖춘 브라질 시설 건설이 진행 중이며, 비용과 규제 측면에서 어려움을 겪을 것으로 예상됨 ○ 브라질은 남미 최초의 최고 보안 생물학 연구소 건설을 시작하여 많은 연구자가 이 시설에서 가장 위험한 병원체를 안전하게 연구할 가능성에 대해 기대하고 있음 ○ 그러나 일부는 이 연구소를 유지하는 데 드는 비용과 치명적인 병원체를 보관하는 것에 대한 대중의 반발을 우려하고 있음 ○ 브라질은 농업 및 기타 용도로 아마존 열대 우림이 개간되면서 새로운 바이러스와의 접촉이 늘어나고, 기후 변화로 인해 일부 동물들이 인구 밀집 지역으로 이동하면서 연구소의 필요성이 커짐 ○ 라틴 아메리카 최초의 BSL-4 연구소가 브라질에서 건설 중임 ○ 이 연구소는 상파울루에서 북서쪽으로 약 100km 떨어진 캄피나스에 있는 브라질 에너지 및 재료 연구 센터(CNPEM)에 위치하게 될 예정임 ○ 이 연구소는 2026년에 완공되고 2028년에 운영될 예정이며, 이 시설에는 BSL-2와 BSL-3 수준의 연구소도 포함 ○ BSL-4 연구소는 가장 높은 수준의 보안을 요구하는 시설로, 공기 중 전파가 가능하고 치명적이며 백신이나 치료법이 없는 병원체를 연구함 ○ 연구자들은 실험실에 들어가고 나올 때 반드시 샤워하고 옷을 갈아입어야 하며, 실험실 안에서는 별도의 공기 공급이 연결된 특수 보호복을 착용해야 함 ○ 전 세계에는 51개의 BSL-4 연구소가 운영 중이며, 그중 약 70%가 캐나다, 유럽, 미국에 있음 ○ 현재 18개의 BSL-4 연구소가 계획 중이거나 건설 중이며, 그 중 라틴 아메리카에는 오리온이 유일함 ○ 브라질 벨루오리존치에 있는 미나스제라이스 연방 대학교의 바이러스학 플라비오 폰세카(Flávio Fonseca)는 BSL-4 연구소가 생기면 자국 내 병원체를 연구하고 치료법을 개발할 수 있어 브라질 과학의 자율성이 높아질 것이라고 말함 ○ 현재 남미에서는 BSL-4 연구소에서만 연구할 수 있는 5개의 출혈열을 유발하는 아레나바이러스가 발견되었으며, 그 중 사비아 바이러스는 상파울루에서 처음 보고됨 ○ 오리온 연구소가 완공되면, 세계 최초로 싱크로트론(입자 가속기)을 갖춘 BSL-4 시설이 될 것임 ○ 이 입자 가속기는 이미징을 위해 고출력 방사선을 생성하며, 과학자들은 CNPEM 캠퍼스의 기존 싱크로트론인 시리우스에서 파생된 세 개의 X선 빔라인을 사용해 병원체의 구조와 그들이 세포, 조직 및 작은 유기체에 어떻게 감염되는지를 밝혀낼 수 있음 ○ 그러나 빔라인을 BSL-4 시설에 연결하는 기술적 도전과 지역에서 처음 운영되는 이 시설을 위해 필요한 인력 훈련, 그리고 규제 체계와 보안 조치 마련이 주요 과제로 남아있음 ○ COVID-19 팬데믹이 시작된 이후 이러한 실험실의 적절한 생물안전 및 보안에 대한 우려가 커짐 ○ 많은 과학적 증거는 SARS-CoV-2가 야생 동물에서 인간으로 전파되었음을 시사하지만, 일부 과학자들은 실험실에서의 사고로 유출되었을 가능성이 있다고 말함 ○ 미국 질병통제예방센터의 남미 지역국장인 줄리엣 모건은 생물 안보 문제는 브라질뿐만 아니라 전 세계 모든 BSL-4 연구소에서 중요한 문제라고 말함 ○ 오리온 연구소의 건설 비용은 약 18억 헤알(미화 약 1억 8천만 달러)로, 브라질 정부가 이를 투자하고 있지만 유지비용이 큰 부담이 될 수 있음 ○ 예를 들어, 텍사스에 있는 BSL-4 시설인 갤버스턴 국립 연구소는 연간 약 1,200만 달러가 유지비로 필요로 함 ○ 오리온 연구소는 미국의 유사한 연구소보다 건설 비용이 적게 들지만, 유지비는 여전히 큰 부담이 될 것으로 예상됨

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2024. 09. 13
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아프리카 CDC, 아프리카 국가 보건장관들에게 엠폭스 사례 관련 서한 발송

Africa CDC writes African health ministers over rising Mpox cases

2024-08-24

□ 아프리카 대륙 전역에서 엠폭스가 계속 확산함에 따라 아프리카질병통제센터(아프리카 CDC)는 모든 아프리카 보건장관에게 서한을 보내 엠폭스 감염에 대처하기 위한 공동 노력을 촉구 ○ 아프리카 CDC 사무총장 Jean Kaseya은 8월 23일자 서한에서 엠폭스가 아프리카 내에서 급속히 확산되고 있으며, 2022년 엠폭스가 처음 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)로 선포되었을 때와 달리 단기간에 발병사례가 거의 3배로 증가되엇고, 치사율이 약 3%로 높은 편이며 HIV와도 관련이 있어 우려를 표함 ○ 올해 1월 1일부터 8월 23일까지 아프리카 연합의 13개 회원국에서 21,466건의 엠폭스 사례가 보고되었고 이 중 591명의 사망자가 발생하여 사망률은 2.9%에 달함 ○ 아프리카 CDC 사무총장은 엠폭스 확진사례를 식별하는 데 실험실 검사결과에만 의존해서는 안되며, 여러 요인을 고려한 종합적인 접근이 수반되어야 하고 모든 엠폭스 사례에 대해 HIV 및 STI(Sexually Transmitted Infection, 성매개성 감염) 검사도 함께 수행해야한다고 덧붙임

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2024. 09. 06
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모더나, 호흡기세포융합바이러스 백신 유럽연합 집행위원회 승인

2024-08-23Moderna Receives European Commission Approval for RSV Vaccine mRESVIA(R)
□ 유럽연합 집행위원회(유럽위원회 European Commission, EC) 모더나 세포융합바이러스(RSV) 백신 mRESVIA®(mRNA-1345) 사용 허가 ○ 2024년 5월 미국 FDA 승인 후, 유럽 내 COVID-19 외 질병에 대한 mRNA 백신 승인 첫 번째 사례임 ○ 투여 편의성을 높힌 사전 충전된 주사기 사용 ○ RSV는 전염성이 매우 강한 계절성 호흡기 바이러스이며 하부 호흡기 감염 및 폐렴의 주요 원인임 - 유아 및 노인에게 특히 위험 - 유럽에서 매년 RSV는 성인 약 16만 명 입원, 이 중 92% 65세 이상 성인
□ mRESVIA® (Respiratory Syncytial Virus Vaccine) ○ 안정화된 prefusion F glycoprotein(당단백질)을 암호화하는 mRNA 서열로 구성된 RSV 백신임 - F 당단백질은 바이러스 표면에 발현되며 바이러스가 숙주 세포로 들어가는 것을 도와 감염되게 함 - F 단백질의 prefusion 형태는 중화 항체의 중요한 표적이며, RSV-A 및 RSV-B 하위 유형 모두 중화 가능함 ○ Moderna COVID-19 백신과 동일한 지질 나노입자(Lipid Nanoparticle) 사용

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2024. 08. 27
조회523

모기와 연구자의 대결

2024-08-19The researcher versus the mosquitoes
말라리아 연구자 Dr. Corine Ngufor - 런던 위생 열대의학 대학원(London School of Hygiene & Tropical Medicine)에서 박사 학위를 받은 곤충학자 - 카메룬에서 생활 당시 말라리아 문제 직면, 현재 아프리카 지역 말라리아를 전파하는 모기 통제를 위한 제품 개발 연구실 책임자로 활동 중
□ 살충제 내성 증가 ○ 1980년~2000년 말라리아 증가, 2000년대 초까지 매년 80만~90만 명 대부분 어린이 사망 ○ Pyrethroid 살충제 처리된 모기장 사용, 실내 살충제 장기간 분사, 2005년부터 말라리아 사례 및 사망률 감소 - 모기 적응력으로 pyrethroid에 대한 저항성을 지님, 2020년 말라리아 사례 및 사망자 다시 증가 - 하나의 살충제가 아닌 두 가지(이상)의 살충제를 처리한 모기장 개발 계획 ○ 적합한 살충제를 찾는 어려움 중 chlorfenapyr 살충제 연구 시작 - Chlorfenapyr는 pyrethroid와 다른 방식으로 신경계 공격 대신, - 모기 에너지 생산 능력 차단, 모기 비행을 불가능하게 하고 사멸시키는 차별성을 지님
□ 살충제 내성 대응(안) ○ 초기 chlorfenapyr 사용만으로는 실험실 범위 내에서 다수 모기를 죽이지 못함 - 연구팀은 살충제를 모기장에 결합시키기 위해 고분자(polymer)를 활용했지만 미비한 효과를 보임 ○ 실제 환경과 유사한 실험 조건 위해 실험용 오두막(experimental huts)을 사용 (배너이미지) - 표준화된 구조로 모기가 들어올 수는 있지만 나갈 수 없는 입구로 설계되어 있음 ○ 모기장 아래에서 성인 자원봉사자 취침, 오두막으로 모기 진입 - 다음날 아침 오두막 내 유입된 모기 수집, 집계 - 통계 분석 결과 pyrethroid와 chlorfenapyr로 이중 처리된 모기장이 실제 생활에서 잘 작동될 것으로 확인
□ 연구개발 성과 ○ Interceptor® G2 (IG2) 모기장 개발, 무작위 대조 시험 진행 - 탄자니아에서 첫 시도, pyrethroid-chlorfenapyr 모기장은 pyrethroid 단독 사용 모기장보다 더 나은 성과를 보임 - 어린이 말라리아 감염 절반 감소 ○ 국제보건기구 평가를 위한 추가연구로 베냉에서 후속연구 진행, 탄자니아 시험 결과와 유사한 결과 확인 ○ IG2 모기장은 pyrethroid만 사용한 모기장에 비하여 높은 가격 책정 - IG2 모기장을 사용하지 않았을 때의 말라리아 치료 비용 조사 - IG2 모기장 비용 및 IG2 모기장 미사용시 발생되는 치료비용 비교를 통하여 장기적으로는 IG2 사용이 비용을 절감하는 것으로 확인 ○ 2023년, 국제보건기구는 pyrethroid만 사용한 모기장보다 pyrethroid-chlorfenapyr 모기장을 강력 추천함
□ 지속적인 혁신 ○ Unitaid와 국제기금(Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria) 지원을 통해 17개국 대규모 시범 사업 추진 ○ 2019년~2022년 IG2 모기장으로 1,300만 건 말라리아 사례를 예방, 약 25,000명의 생명을 구한것으로 추정

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2024. 08. 23
조회767

항생제 내성 위기의 해결을 위한 최신 과학 연구 동향

2024-08-13Five ways science is tackling the antibiotic resistance crisis
□ 항생제 내성 위기 주요 시사점 ○ 인류 최초 항생제 페니실린 발견 이후 다수 항생제 개발, 시간이 지날수록 박테리아 감염 대처에 효율적인 새로운 항생제 종류 부족 - 최근 개발되는 항생제는 기존 알려진 항생제 종류 다른 형태로 사용 후 몇 년 이내 항생제 내성 문제 발생 ○ 2019년 항생제 내성 문제로 약 127만 명 사망 추정, 영국 정부 주도의 전문가 연합에 따르면 2050년까지 항생제 내성 문제로 매년 천만 명 정도 사망자 발생 예상 (2022년 Lancet 저널 보고) ○ 최근 항생제 내성 위기 해결을 위한 신규 항생제 후보 개발, 효율적인 감염 및 항균제 내성 위해 ARPA-H* 주도의 DARTS** 프로젝트 진행 * Advanced Research Projects Agency for Health ** Defeating Antibiotic Resistance through Transformative Solutions
□ 항생제 내성 위기 해결을 위한 최근 연구 전략 ○ (천연물 연구) 방선균과 같이 자연에 존재하는 미생물 중 현재 연구되지 않은 천연 항균제를 다수 보유하고 있을 것으로 추정 - DARTS 프로젝트, 마이크로 유체 칩 기반의 스크리닝 기술 개발, 특정 박테리아를 표적으로 하는 미생물 유래 천연 화합물 탐색 ○ (인공지능 활용) 현재 사용 중인 항생제 및 미생물 작용에 대한 실험 자료 종합분석 - 항균 활성이 있는 분자 구조 및 특징을 인공지능 모델에 반복 학습 진행, 새로운 항생제 개발을 위한 스크리닝 - 인공지능을 활용으로 새롭게 발견된 항균물질은 Acinetobacter baumannii 등 병원균 제거 연구 성과를 보임 ○ (복합 치료) 병원균 감염 시 다양한 항생제나 항균 분자 물질 동시 투여, 병원균에 대한 공격 강화 및 항생제 내성 억제 복합 치료 요법 - 대표적인 다제내성균 결핵균 감염 치료를 위한 기술로 이용 중 - 병원균 감염 치료 효과를 가질 수 있는 약물 조합 탐색 중○ (면역 보조 치료 요법) 병원균 감염 시 임상적 치료를 개선하여 치료 시 필요한 항생제 자체를 줄어들게 하는 것을 목표로 함 - 병원균 감염 시 GM-CSF 등 천연 면역 조절제를 통한 면역력 강화 - 감염에 대한 인체의 병원균 억제 능력 증가시키는 방식○ (감염병 진단 연구) 신속 정확한 감염 원인 확인 - 기존의 치료 방식은 감염 원인을 신속하게 확인하지 못하면 광범위한 계열의 항생제 투여 또는 치료 효과를 확인할 때까지 지속적인 항생제를 투여함 - 특정 박테리아를 표적으로 하는 항생제의 신속 사용이 가능하다면 항생제 내성 문제를 줄일 것으로 기대

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