2024-06-14

WHO releases report on state of development of antibacterials 

□ 세계보건기구는 임상 및 전임상 단계의 항생제 개발에 대한 최신 보고서 발표 (원문 출처 Link)

 ○ 임상 파이프라인에 있는 개발 항생제 수는 2021년 80개에서 2023년 97개로 증가함

 ○ 항균제 내성(AMR)으로 효과가 떨어지고 있는 항생제를 대체하고 심각한 감염과 싸우기 위한 새롭고 혁신적인 항생제 필요성 강조

□ 보고서 주요 내용

1. (R&D 파이프라인) 현재 연구 및 개발 파이프라인은 2024년 WHO 세균 우선 병원체 목록(BPPL)에 명시된 약제 내성 세균을 해결하기에 불충분함
2. (AMR 영향) 항생제의 오용 및 과용으로 악화되고 있는 항생제 내성은 감염 치료를 어렵게 하는 원인이됨
3. (격차) BPPL 감염을 해결하기 위해 개발 중인 32개의 항생제 중 12개만 혁신적인 개발로 확인되며, 그 중 4개만 WHO의 ‘치명적’ 병원체를 대상으로 치료 가능
4. (비전통적 항균제) 박테리오파지 및 마이크로바이옴 조절제와 같은 대체 항균제에 대한 관심이 증가하고 있지만, 규제 및 연구상 난제는 여전히 존재함
5. (최근 승인) 2017년 이후 13개 새로운 항생제가 승인되었으나, 이 중 2개만 사용 가능하며, 장내 미생물 회복을 위한 3개의 비전통적인 대변 기반의 항생제 제품이 승인됨
6. (전임상 초점) 전임상 파이프라인은 여전히 활발하며, 최후의 수단 항생제에 내성이 있는지 그람 음성 병원체를 대상으로 집중 확인 중임
7. (단일 병원체 타겟팅) 단일 병원체를 대상으로 하는 항생제 개발 미비하며, 신속 진단 필요성을 증가시킴
8. (접근성 및 형평성) 새로운 항생제 개발은 중저소득 국가에서 공평하게 접근할 수 있도록 보장하는 노력이 필요하며, AMR의 공중 보건 및 경제적 영향을 완화를 위해 필수적임

원문 출처 Link